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Nouvelle refonte du site.
 Ce site existe depuis suffisament longtemps pour justifier sa reprise. Dès aujourd'hui je reprend son contenu pour le mettre à jour car les techniques, la recherche, les traitements bref, tout bouge et il est nécessaire que je m'y remette pour vous donnez des infos (certe modestes) les plus justes possible.J'espère y être parvenu. J'espère pouvoir vous satisfaire en ce sens. 
" Gardons le moral ! Après tout il y a plus grave..." Telle est toujours ma devise. Cela peut paraître absurde mais parfois la dérision aide à surmonter une ou des difficulté(s). Je parle ici pour moi, mais étant comme tant d'autre atteint par la maladie, pour accepter ma situation je préfère dédramatiser mon problème afin de mieux le vivre et au final, tenter de le surmonter.
Cela est d'autant plus important à mes yeux que je pense être d'un naturel plutôt optimiste, bien qu'il m'arrive comme tout un chacun d'avoir des moments de doutes. Par ailleurs, je souhaite à tout ceux, qui comme moi sont atteints, de pouvoir passer ce cap pour eux-mêmes comme pour leurs proches.

Comment fonctionne t-il :

Son contenu reste quasiment le même que dans la version précédente à l'exception des données évolutives comme :
- Le récit au jour le jour de ma vie avec cette maladie.
- La page de liens utiles.
- La zone "humour".
A gauche de la fenêtre, vous accédez aux différentes zones qui le composent. La partie de droite contient, au même titre que celle-ci, l'essentiel de l'information que présente ce site. Pour naviguer, il vous suffit de cliquer sur le nom de la zone où vous désirez vous rendre pour y aller aussitôt.
Bonne navigation, d'avance merci de votre visite et puisse ce site, apporter des informations et des réponses à vos propres questions.
Comme toujours, vos commentaires sont les bienvenus via la page "commentaires".

LANDAIS Martial : martial@avoir-un-myelome.fr

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